O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves entre mais de 500 mil pessoas vacinadas em todo o país.
Segundo a pasta, três pessoas precisaram ser hospitalizadas após apresentarem sintomas graves compatíveis com dengue. Duas delas morreram. Apesar disso, o Ministério da Saúde informou que ainda não é possível afirmar que os casos tenham sido causados pela vacina, e que uma investigação será realizada para apurar a relação entre os eventos registrados e a imunização.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a suspensão tem caráter preventivo e permitirá que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan aprofundem as análises dos casos.
A decisão vale apenas para a vacina produzida pelo Butantan e não afeta a aplicação da vacina Qdenga, fabricada pela Takeda e utilizada normalmente no Sistema Único de Saúde (SUS).
Dados apresentados pelo Ministério apontam que, das mais de 500 mil doses aplicadas, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, o que representa cerca de 0,7% dos vacinados. Entre elas, 42 desenvolveram sinais de alarme, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes ou sangramentos.
Os três casos considerados mais graves envolveram uma mulher de 39 anos, que recebeu alta após internação; uma mulher de 48 anos, que morreu após desenvolver dengue grave com comprometimento neurológico; e um homem de 58 anos, que também morreu após evolução rápida para um quadro grave da doença.
O Ministério da Saúde informou que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias receberão acompanhamento especial para monitoramento de possíveis reações adversas. A orientação é procurar atendimento médico caso ocorram sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a interrupção da vacinação é temporária e tem como objetivo reavaliar a estratégia vacinal e garantir a segurança da população. A instituição destacou que continuará colaborando com as investigações e reforçou que estudos anteriores apontaram eficácia global de 79,6% contra a dengue e de 89% contra casos graves da doença.
A vacina do Butantan foi incorporada ao SUS em janeiro deste ano e vinha sendo aplicada em municípios selecionados para avaliação do impacto da imunização na população.
